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    方案介紹

    危險固體廢棄物中常規(guī)陰離子和氰根離子的測定

    固體廢棄物是指人類在生產(chǎn)、消費(fèi)、生活和其他活動中產(chǎn)生的固態(tài)、半固態(tài)廢棄物質(zhì)(國外的定義則更加廣泛,動物活動產(chǎn)生的廢棄物也屬于此類)。而危險固體廢棄物,簡稱危險廢物,是指列入國家危險廢物名錄或根據(jù)國家規(guī)定的危險廢物鑒定標(biāo)準(zhǔn)和鑒定方法認(rèn)定的具有危險廢物特性的廢物。

    危害特性是指腐蝕性、急性毒性、浸出毒性、反應(yīng)性、傳染性、核放射性等。危險廢物因其會對環(huán)境甚至人體造成嚴(yán)重影響,因而必須安全妥善處理處置。根據(jù)國家和地方環(huán)保法律法規(guī)規(guī)定:產(chǎn)生危險廢物單位必須將危險廢物進(jìn)行集中處理,安排專人負(fù)責(zé)收集和管理工作,待運(yùn)危險廢物要設(shè)置專門容器儲存,危險廢物必須交有具有相應(yīng)資格的單位進(jìn)行收集、運(yùn)輸、處理和處理。

    色譜條件

    1、常規(guī)陰離子

    分析柱:SH-G-1+SH-AC-11 

    流動相:13 mM KOH(EG)

    流速:1.0 mL/min

    抑制器:SHY-A-6

    進(jìn)樣體積:25 μL

    2、氰根離子

    分析柱:SH-AC-14 

    流動相:100 mM NaOH+50 mM NaAc+0.05%乙二胺

    流速:1.0 mL/min

    檢測器:直流安培檢測器

    施加電位:0.07 V 

    進(jìn)樣體積:25 μL

    001.jpg

    固體廢棄物中常規(guī)陰離子譜圖

    前處理方法一

    依照《HJ 484-2009 水質(zhì)氰化物的測定 容量法 分光光度法》總氰化物提取方法處理。量取200mL樣品,移入蒸餾瓶中,加入數(shù)粒玻璃珠。將10mL EDTA-2Na溶液加入蒸餾瓶,再迅速加入10mL磷酸,立即蓋好瓶塞,打開可調(diào)電爐,由低檔逐漸升高,餾出液以2~4 mL/min速度進(jìn)行加熱蒸餾。接收瓶中加入4mL NaOH溶液作為吸收液。待接收瓶中試樣體積接近100mL時,停止蒸餾,用少量水沖洗餾出液導(dǎo)管,取出接收瓶,用水稀釋至100mL,搖勻。取待測液稀釋500倍,過0.22μm濾膜進(jìn)樣分析。

    002.jpg

    固體廢棄物A樣中氰根離子譜圖(前處理一)

    前處理方法二

    依照《HJ557-2010 固體廢物 浸出毒性浸出方法 水平振蕩法》《GB 5085.3-2007 固體廢物 氰根離子和硫離子的測定 離子色譜法》總氰化物提取方法處理。稱取約10 g固體樣品于錐形瓶,加100 mL超純水,在室溫下,振蕩頻率110次/min,振蕩8 h,靜置16 h。取固體樣品上層清液80 mL,加入濃硫酸,調(diào)節(jié)pH<2,進(jìn)行蒸餾,用10 mL 1 mol/L NaOH溶液吸收,當(dāng)餾出液接近90 mL,停止加熱,10 min后用少量水沖洗餾出液導(dǎo)管,將吸收液全部轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中,用純水定容至刻度線;蒸餾后吸收液過濾膜進(jìn)樣分析。

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    固體廢棄物B樣中氰根離子譜圖(前處理二)



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